湘西美国EPA认证有效期多久
更新时间:2024-06-07 07:00:00
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CA65认证公司,CA65认证实验室,EPA认证机构,EPA认证公司,PSE认证公司,METI备案认证实验室,FDA认证公司,FDA认证机构,CB认证公司,CB认证机构,IP等级测试认证公司,UKCA认证公司,CE认证机构,Reach认证公司,FCC认证公司,FCC认证机构,UKCA认证公司,UN38.3认证公司,ROHS认证公司
EPA杀虫剂及设备登记注册
美国环保署Environmental Protection Agency是美国职能部门,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。杀虫、、农药等产品的使用必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生影响。为了减少对环境的危害,EPA制定了FIFRA法案(The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案)来管理此类产品。农药产品的执行机构为EPA的OPP(Office of Pesticide Program)办公室。
OPP管制范围:
1. 装置类:产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶害虫,比如灭蚊灯、驱蚊灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消毒器、杀菌器
2. 非装置类:通过化学物质杀灭、害虫和真菌,一般分为传统化学农药,生物农药和剂。
l 传统化学农药:活性成分一般都以合成形式生产的,或者合成化学物质,主要用于预防,减轻,消灭或者驱退害虫;或者是植物生长调节剂,干燥剂,落叶剂或者氮素稳定剂。
l 生物农药:从天然材料中提取的某些类型的农药可以称为生物农药,如从动物,植物,细菌和某些矿物质中提取的物质。生物农药一般分为三大类:生化、微生物、植物结合保护剂PIP。
l 农药:声称能够控制对人类健康产生威胁的微生物,包括但不限于无生命的环境中对人类具有传染性的微生物。如消毒剂、剂、杀菌剂、微生物净水剂,对于带有标签声称可控制具有经济或美学意义的微生物的产品,其中微生物的存在通常不会导致人类感染或,EPA对此类产品归类为非公共健康产品。
注册流程:
l 根据FIFRA法案规定,在美国国内经销和销售的公司需要申请公司号Company No.,同时对于生产、分装的工厂需要申请Establishment No.,公司需要关联至少一个Est.No., 完成EPA注册,包括每年的年度报告。
l 对于非装置类杀虫剂,该类产品还需要申请EPA的Register No.。如果产品含有全新的活性物质,则活性物质也需要完成相应的注册,同时需要提交相应的研究报告和测试数据。对于已经注册的活性物质,申请人在申请时可以引用其他公司的数据完成产品的注册。
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EPA杀虫剂及设备登记注册
美国环保署Environmental Protection Agency是美国职能部门,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。杀虫、、农药等产品的使用必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生影响。为了减少对环境的危害,EPA制定了FIFRA法案(The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案)来管理此类产品。农药产品的执行机构为EPA的OPP(Office of Pesticide Program)办公室。
OPP管制范围:
1. 装置类:产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶害虫,比如灭蚊灯、驱蚊灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消毒器、杀菌器
2. 非装置类:通过化学物质杀灭、害虫和真菌,一般分为传统化学农药,生物农药和剂。
l 传统化学农药:活性成分一般都以合成形式生产的,或者合成化学物质,主要用于预防,减轻,消灭或者驱退害虫;或者是植物生长调节剂,干燥剂,落叶剂或者氮素稳定剂。
l 生物农药:从天然材料中提取的某些类型的农药可以称为生物农药,如从动物,植物,细菌和某些矿物质中提取的物质。生物农药一般分为三大类:生化、微生物、植物结合保护剂PIP。
l 农药:声称能够控制对人类健康产生威胁的微生物,包括但不限于无生命的环境中对人类具有传染性的微生物。如消毒剂、剂、杀菌剂、微生物净水剂,对于带有标签声称可控制具有经济或美学意义的微生物的产品,其中微生物的存在通常不会导致人类感染或,EPA对此类产品归类为非公共健康产品。
注册流程:
l 根据FIFRA法案规定,在美国国内经销和销售的公司需要申请公司号Company No.,同时对于生产、分装的工厂需要申请Establishment No.,公司需要关联至少一个Est.No., 完成EPA注册,包括每年的年度报告。
l 对于非装置类杀虫剂,该类产品还需要申请EPA的Register No.。如果产品含有全新的活性物质,则活性物质也需要完成相应的注册,同时需要提交相应的研究报告和测试数据。对于已经注册的活性物质,申请人在申请时可以引用其他公司的数据完成产品的注册。
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