宁德欧代欧盟CE授权发证机构检测实验室公司

产品详细介绍
CE认证机构，Reach认证公司，FCC认证公司，FCC认证机构，UKCA认证公司，UN38.3认证公司，ROHS认证公司，CPC认证公司，CPC认证机构，EN71认证公司，CCC认证公司，CCC认证实验室，CQC认证机构，质检认证实验室，TSCA认证公司，PAHs认证公司，企标备案认证公司，CA65认证公司，CA65认证实验室，EPA认证机构，EPA认证公司，PSE认证公司，METI备案认证实验室，FDA认证公司，FDA认证机构，CB认证公司，CB认证机构，IP等级测试认证公司，UKCA认证公司，SAA认证公司，C-TICK认证实验室，RCM认证公司，KC认证公司，KC认证实验室，欧代协议认证公司，美代协议认证机构，英代协议认证实验室




数月前，做欧洲站点的朋友应该都收到相关邮件——要求在欧盟市场销售的产品，除了要有CE认证外，也要确保商品在2021年7月16日之前具有位于欧盟境内的负责人（欧代）。该日期后，在欧盟销售带有CE标志但没有欧盟负责人的商品会成为非法行为。今年疫情形势严峻，也没有消停过，大量卖家怨声载道，欧洲站的准入和经营要求进一步提高了。目前已知的欧盟要求有：CE认证和测试报告、RoHS认证、欧代信息/安全法（欧洲区域代理联系人信息）、DOC符合性声明、WEEE电子回收法令，德国包装法等等。


欧代——
其实欧代安全法在CE标准制定后不久就有法规要求产品在欧盟销售必须有欧代信息，正规的CE认证除了有CE证书和测试报告，也是包含有欧代信息的。但是因为部分第三方检测机构和中介（本身没有实验室）用低价打乱市场，提供欧代信息甚至不提供，导致目前市场99%以上的CE证书是不提供欧代信息的，欧代成本较高，大多数客户无法辨别证书的完整性和有效性，一味地追求低价，往往是产品被下架或发觉CE证书无效后，才后悔莫及。


欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一个自然人或法人，该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。欧代法规设立的初衷，是为了方便追溯责任，一旦贸易商所销售的产品出现重大事故或产生其它责任，机构可以很快地在本国找到代理人（也可以理解为担保人/担保公司）进行追责，免去了跨国沟通的语言障碍、障碍、处理时效等。这也就是为什么有些人贷款买房被银行判定资质不够，需要有担保人进行担保才能通过银行的审核，用这样的思维理解起来就简单很多。


一、欧代申请流程：
1.客户提交申请表


2.签订合同


3.与欧盟授权代表签订代理协议


4.为客户提供欧代信息（地址电话等）


5.后续服务确认（比如提供DOC文件等，需增加检测费用）


二、可以选择多个欧洲授权代表吗？
欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，但是同一个产品有且只能选择一个欧盟授权代表。


三、选择优质的欧代：
1.选择有资质，有能力的专业第三方欧盟授权代表公司。


欧盟境内注册的合法公司/拥有专业的技术人员，熟悉欧盟相关法规，能帮助制造方解决争端/避免空壳公司，代理商以及展会服务商。以上几点可通过查询其欧盟注册证书，拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。


2. 签订有效的欧盟授权代表协议或合同。


合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。


3. 应注意以下事项：


欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要官方语言版本，一般为欧代所在国家的官方语言。


避免选择在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。


避免以经销商兼任欧盟授权代表。


避免以欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。


四、欧代有效期是多久？
目前申请的欧代有效期为一年，一个周期年。


五、 欧代需要的准备资料，以及填写模板？
CE证书+报告、营业执照、欧代协议（客户确认后需签字盖章）。


六、 欧代做完后，包含哪些文件？
欧代授权书，欧代协议，欧盟产品标签和包装要求


七、欧代怎么提交？
的欧代提交，对照欧代授权书填写即可。